FDA مجوز اول را برای تشخیص سپسیس با هوش مصنوعی صادر کرد

FDA مجوز اول را برای تشخیص سپسیس با هوش مصنوعی صادر کرد, سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای نخستین بار مجوز تبلیغاتی دِنوو را به یک ابزار مبتنی بر هوش مصنوعی برای تشخیص زودرس سپسیس اعطا کرد. این مجوز به شرکت آمریکایی پرینوسیس و برای نرمافزاری با نام امتیاز ایمنی سپسیس تعلق گرفته است. مجوز دِنوو نشاندهنده آن است که پیش از این هیچ دستگاه یا نرمافزار مشابهی توسط این آژانس تایید نشده بوده است.

چالشهای تشخیص سپسیس و اهمیت نوآوری سپسیس یا عفونت خون، عکسالعمل شدید و زیادهازحد سیستم ایمنی بدن در برابر یک عفونت است که میتواند به خرابی بافتها، شکست عضوی و مرگ منجر شود.

دشواری تشخیص بهوقت این بیماری، یکی از دلایل اصلی نرخ مرگومیر بالا در مبتلاان است، چرا که علائم آن با بسیاری از شرایط بالینی دیگر همپوشانی دارد. نحوه عملکرد نرمافزار این نرمافزار با بهرهگیری از پلتفرم ایمونیکس و تحلیل دادههای بیش از ۱۰۰ هزار نمونه خون مربوط به ۲۵ هزار بیمار، قادر است ۲۲ پارامتر بالینی متفاوت را بهصورت همزمان ارزیابی کند.

اما الگوریتم هوش مصنوعی پرینوسیس این فرآیند را یکپارچه و آنی میسازد تا سطح ریسک سپسیس را برای هر بیمار محاسبه نماید.

رقابت در حوزه تشخیص هوشمند سپسیس هرچند پرینوسیس اولین شرکت حاصلکننده مجوز FDA در این حوزه است، اما تنها بازیگر توسعهدهنده تکنولوژیهای مشابه نیست.

این رقابتها نشاندهنده پتانسیل بالا و توجه روزافزون صنعت پزشکی به کاربرد هوش مصنوعی در عیادیهای حاد است.